申請期間は2025年1月6日(月)〜3月1日(土)（電子申請）です。専門医試験申請要項・申請書類は会員専用ページよりDLしてください。

申請期間は2025年1月1日〜1月31日正午（電子申請）です。対象の先生には既にメールを送信しています。専門医更新要項および指導医更新要項、申請書類は会員専用ページからDLしてください。

指導医の先生にご案内メールをお送りしました。申請期間は　2025年1月1日（水）～1月31日（金）（電子申請）です。責任医師の会員専用ページより申請要項・申請書類をDLしてください。
ご不明な点は事務局までメールでお問い合わせください。

申請期間は2025年1月1日（水）～1月31日（金）正午（電子申請）です。申請要項および申請書類は会員専用ページからDLしてください。 

視聴はすべてオンデマンドのみです。テキストは申込み後、郵送します。

動画設定に伴うメンテナンスを下記の日時に実施いたします。
日時：2024年12月4日（水）11:00～（約30分～1時間程度）
メンテナンス中はログインができなくなります。ご不便をおかけいたしますが、何卒ご理解とご協力を賜りますようお願い申し上げます。

第11期役員はこちら

筆記試験は2025年5月24日(土)、会場はTOC有明の一会場です。口答実技試験は2025年6月27〜29日、会場は L stay & grow です。申請要項は12月上旬に公開予定です。

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専門医試験受験票は会員情報に指定されている送付先（4月9日現在）に本日16日に簡易書留便にて発送いたしました。一週間程度経過してもお手元に届かない場合は、4月23日以降事務局宛＜jsin-hq@umin.ac.jp＞にお問合せください。なお、本年より口頭実技試験会場が東京に変更されましたので、同封の案内をご確認願います。

こちら

元旦の能登大地震により、会員の皆様の中にも、ご自身が被災または被災者の対応に追われて厳しい日常を送られている先生もおありかと思います。もし、診療上の困難や問題が生じている場合で、学会としてサポートできることがあれば、学会事務局までお知らせください。また、特に被災地石川県の先生方で、研修施設の申請・更新及び専門医・指導医の更新、また血栓回収実施医の申請を考えていらっしゃる先生がおられましたら、被災のためという申請書（形式自由、署名・押印不要）を事務局までお送りいただければ、2月末まで申請期間を延長させていただきます。

今回の地震で被災された皆様に心よりお見舞い申し上げますとともに、一日も早い復興をお祈り申し上げます。

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詳しくはこちら。アンケート回答はこちら。

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こちらをご覧下さい

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https://www.ppc.go.jp/files/pdf/2205_APPI_QA.pdf

令和4年3月31日付にて，厚生労働省医政局研究開発振興課より，別添の通り，「臨床研究法の対象となる臨床研究等の事例集について（その１）等の改訂について」の周知依頼がありましたので，貴学会の会員各位に周知の程よろしくお願いします．

「人を対象とする生命科学・医学系研究に関する倫理指針」の一部改正について、3月10日官報で告示されました。詳しくはこちら

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独立行政法人医薬品医療機器総合機構レギュラトリーサイエンスセンター長より，MID-NETの利活用に係る申出等の事務処理手続の取扱いについて，添付の通り，通知がありましたので，貴会の会員各位に周知の程よろしくお願いします．

日本医学会連合 COVID-19 expert opinion 第3版（2021年8月18日版）

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「レギュラトリーサイエンス戦略相談に関する実施要綱の一部改正について」

（※新旧対照表付）（令和3年8月1日付け薬機発第0730003号独立行政法人医薬品医療機器総合機構理事長通知
「レギュラトリーサイエンス戦略相談に関する実施要綱」（令和3年8月1日改正）

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三省からの通知文書はこちら
人を対象とする生命科学・医学系研究についての指針（文部科学省）
研究に関する指針（厚生労働省）
個人遺伝情報ガイドラインと生命倫理（経済産業省）

こちら

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「レギュラトリーサイエンス戦略相談に関する実施要綱の一部改正について」（令和３年２月１日付け薬機発第0201046号独立行政法人医薬品医療機器総合機構理事長通知）
「レギュラトリーサイエンス戦略相談に関する実施要綱」（令和３年２月１日改正、令和３年４月１日施行）

厚生労働省医政局長より，再生医療等の安全性の確保等に関する法律施行規則及び臨床研究法施行規則の一部を改正する省令の施行について，添付の通り，通知がありました

厚生労働省医薬・生活衛生局　医療機器審査管理課並びに医薬安全対策課より，「家庭用心電計プログラム」及び「家庭用心拍数モニタプログラム」の適正使用について，添付の通り，通知がありました。

厚生労働省医政局研究開発振興課より臨床研究法の統一書式について，添付の通り，通知がありましたので，貴会の会員各位に周知の程よろしくお願いします．関連URLは下記の通りです．
https://www.mhlw.go.jp/content/10800000/000714065.pdf 

厚生労働省医政局研究開発振興課より，押印を求める手続の見直し等のための厚生労働省関係省令の一部を改正する省令の施行等について，添付の通り，通知がありましたので，貴会の会員各位に周知の程よろしくお願いします．
関連URLは下記の通りです．
https://www.mhlw.go.jp/content/10800000/000713156.pdf

日本医学会連合　診療ガイドライン検討委員会　COVID-19 expert opinion working groupにて作成されたCOVID-19 expert opinion改訂版を公開いたしましたので、ご報告申し上げます。
日本医学会連合COVID-19 expert opinion 第2版（2021年1月4日版）
https://www.jmsf.or.jp/news/page_266.html

厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課長より，エボロクマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改正について，添付の通り，通知がありましたので，貴会の会員各位に周知の程よろしくお願いします．

関連URLは下記の通りです．

https://www.mhlw.go.jp/hourei/doc/tsuchi/T201203I0010.pdf

日本医学会分科会
理事長・会長　殿

 平素より，本会の事業推進にご協力を賜りまして，誠にありがとうございます．さて，令和2年8月6日付にて，生労働省医政局研究開発振興課長より，「臨床研究法施行規則の施行等について」の一部改正について，別添の通り，通知がありましたので，貴会の会員各位に周知の程よろしくお願いします．関連のURLは下記の通りです．

https://www.mhlw.go.jp/content/10800000/000659474.pdf

日本医学会長
門田 守人

厚生労働省医薬・生活衛生局医療安全対策課長より再生医療製品患者登録システムに係る効率的な運用への協力依頼が来ております．具体的な内容については今後承認される製品により，別途ご案内をさせていただく予定です．

厚生労働省新型コロナウイルス感染症対策推進本部より、別添のように「医療機関における新型コロナウイルス感染症への対応について（その3）」および「新型コロナウイルス感染症に関する感染管理（改定2020年4月7日）より抜粋「新型コロナウイルス感染症の留意事項」、医療従事者向けポスター（施設内・職員啓発用）が送付されてまいりました.。貴会会員にご周知いただき、ポスターについては施設内の職員が目にしやすい場所での掲示をお願いできましたら幸甚に存じます。

　4月1日付文書で、COVID-19関連サイトに関する情報の提供をお願いしましたところ、多数の学会からご回答をいただき、このほど日本医学会連合ウエッブサイトに「COVID-19関連サイト集」を立ち上げました。ご協力に深く感謝いたします。なお、日本医学会連合では近々ウエッブサイトを全面更新する予定にしており、新ウエッブサイトでは、さらに見やすい情報提供を行えるようになります。貴学会でCOVID-19に関して新たにウエッブサイトを準備された場合には、「関連サイト集」に追加させていただきたく存じますので、引き続き情報提供にご協力をお願いいたします。　　　　　　　　　　一般社団法人 日本医学会連合 事務局

くわしくはこちら。

詳しくはこちら。

詳しくはこちらをごらんください。

診療ガイドライン策定にかかる企業等との関係透明化に関しまして、別添のとおりご連絡申し上げます。